Rechtsanwalt Thomas Renz hat Beweise dafür vorgelegt, dass die mRNA-Impfstofftechnologie Covid-19 entwickelt wurde, um über Generationen hinweg zu töten, um die Weltbevölkerung zu reduzieren.

Der führende US-Anwalt untersuchte die "Guidance for Industry"-Dokumente der US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) und deckte bahnbrechende Beweise für vorsätzlichen Mord im industriellen Maßstab auf.

"Es gibt keine andere Schlussfolgerung, die ich ziehen kann ... Dies ist der schlagende Beweis, der beweist, dass sie wussten, dass die Gentherapieprodukte, die sie als 'Impfstoffe' getarnt haben, die Fähigkeit haben, Krebs zu verursachen und zu töten", sagte Renz.

Renz erklärte zunächst, dass es sich bei den mRNA-Covid-19-Impfstoffen nicht um Impfstoffe im eigentlichen Sinne handelt. "Es ist wichtig, dass die Menschen verstehen, dass es sich bei den Covid-19-Injektionen um Gentherapie handelt", schrieb er in einem diese Woche veröffentlichten Artikel.

Dann führte er seine Zuhörer durch die Beweise, die darauf hinweisen, dass den US-Behörden bekannt war, dass Personen, die COVID-Impfungen erhalten hatten, das Virus durch Impfstoffausscheidungen auf andere übertragen konnten, auch auf Personen, die ihre Zustimmung zur Impfung nicht gegeben hatten.

Renz legte dar, dass mindestens seit 2006 bekannt war, dass die Gentherapie zu einer explosionsartigen Zunahme der Krebserkrankungen führen würde. Dies wurde durch eine Studie aus dem Jahr 2023 an Personen mit "langem COVID" untermauert.

Zusätzlich zu den fragwürdigen Aussagen von Big Pharma, Aufsichtsbehörden und mitschuldigen Regierungen machte Renz auf ein wissenschaftliches Papier aufmerksam, aus dem hervorgeht, dass das vorgeschlagene Heilmittel für die Probleme, die durch die krebserregenden Auswirkungen der COVID-Injektionen verursacht werden, ein weiteres Gentherapieprodukt ist.

Erschreckenderweise besitzen die Empfänger dieser Therapie auch das Potenzial, die Krankheit auf andere zu übertragen, was in naher Zukunft zu einer Todesspirale für die Menschheit führen könnte.

"Dies beweist eine Verschwörung", schloss Renz.

Renz hat die Öffentlichkeit immer wieder darauf hingewiesen, dass die so genannten "Impfstoffe" im Grunde Gentherapieprodukte sind.

Große Pharmaunternehmen und Regierungen weltweit wussten, dass diese Gentherapieprodukte das Risiko bergen, auch noch Jahre nach der Injektion Krebs zu verursachen, so Renz in seinen Schriften.

In einem Dokument, das 2006 erneut von der FDA, dem HHS und der CBER herausgegeben wurde, wurde offengelegt, dass Gentherapieprodukte das Risiko nachteiliger Auswirkungen auf die normale Zellfunktion bergen, mit möglichen Verzögerungen bei der Manifestation um Monate oder Jahre, zusammen mit der Integration von genetischem Material in die Genome der Empfänger.

Bei Probanden, die der Gentransfertechnologie ausgesetzt sind, besteht möglicherweise das Risiko verzögerter unerwünschter Ereignisse … Eine anhaltende biologische Aktivität könnte negative Auswirkungen auf die normale Zellfunktion haben und die Probanden dem Risiko der Entwicklung unerwünschter Ereignisse aussetzen, die sich teilweise um Monate oder Jahre verzögern können.

Zu den Faktoren, die das Risiko verzögerter unerwünschter Ereignisse nach der Exposition gegenüber der Gentransfertechnologie wahrscheinlich erhöhen, gehören die Persistenz des viralen Vektors, die Integration von genetischem Material in das Wirtsgenom , eine verlängerte Expression des Transgens und eine veränderte Expression der Gene des Wirts … Integration von genetischem Material von einem viralen Vektor in die genomische DNA der Wirtszelle erhöht das Risiko einer malignen Transformation .

Eine längere Expression des Transgens kann auch mit langfristigen Risiken verbunden sein, die aus unreguliertem Zellwachstum und maligner Transformation, autoimmunähnlichen Reaktionen auf Selbstantigene und unvorhersehbaren unerwünschten Ereignissen resultieren. Eine veränderte Expression der Wirtsgene könnte auch zu unvorhersehbaren und unerwünschten biologischen Ereignissen führen.

Der Begriff "bösartige Transformation" bezieht sich auf den Prozess, durch den gesunde Zellen zu Krebszellen werden.

Trotz des Berges felsenfester Beweise versuchen Faktenprüfer immer noch, die leichtgläubigen Massen davon zu überzeugen, dass mRNA-Impfstoffe die DNA nicht verändern, behauptet Renz.

Darüber hinaus verwies Renz auf eine Studie aus dem Jahr 2023, in der die zelluläre DNA von Personen mit "langem COVID" unter die Lupe genommen wurde.

Die Forscher identifizierten in den Blutzellen der Teilnehmer Gene, die eindeutig mit dem COVID-"Impfstoff" BNT162b2 von Pfizer in Verbindung stehen. Renz erklärte: "Ihre Entdeckungen liefern den Beweis, dass sich mRNA-COVID-Impfstoffe dauerhaft in die DNA bestimmter Personen integrieren, die die COVID-Impfung erhalten haben.

"Er erklärte: "Einfach ausgedrückt: Die Zulassungsbehörden wussten, dass diese Produkte in das Genom des Wirts integriert werden und Jahre später Krebs (maligne Transformation), Autoimmunerkrankungen und unerwünschte Ereignisse verursachen können. Außerdem ist zu bedenken, dass selbst wenn diese Produkte nicht in das Genom integriert werden, die kontinuierliche Exposition aufgrund des Shedding (siehe oben) das Krebsrisiko erhöhen kann."

Tödliche Technologie

"Sie haben ein Gentherapieprodukt entwickelt, es als 'Impfstoff' vermarktet und dann intrigiert, gezwungen, bestochen und gelogen, um es in so viele Arme wie möglich zu bekommen.

"Sie wussten, dass es Krebs verursachen kann - Jahre nach der Injektion - und jetzt, wo es eine Krebsepidemie gibt, haben sie erstaunlicherweise eine 'Lösung' parat", sagte er.

Und "ihre Lösung ist ein weiteres Gentherapieprodukt, das Krebs auslöst!"

Als Beweis führte Renz ein Papier an, das 2015 in der angesehenen akademischen Zeitschrift Nature Cancer Gene Therapy veröffentlicht wurde und in dem es heißt:

Der sich schnell verändernde Bereich der Gentherapie verspricht eine Reihe innovativer Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten. Fortschritte bei der genetischen Veränderung von Krebs- und Immunzellen sowie der Einsatz onkolytischer Viren und Bakterien haben zu zahlreichen klinischen Studien zur Krebstherapie geführt, von denen einige in die Spätphase der Produktentwicklung übergegangen sind.

CGT-Produkte bergen die Möglichkeit der Virus- oder Bakterienausscheidung, d. h. der Ausscheidung/Sekretion von Viruspartikeln oder Bakterien, die auf andere Personen übertragen werden könnten. Obwohl produktbasierte Viren und Bakterien möglicherweise nicht so infektiös oder virulent sind wie der Ausgangsstamm eines Virus oder Bakteriums, wirft die Möglichkeit einer Übertragung Sicherheitsbedenken auf . Eine Analyse der von Patienten in klinischen Gentherapieversuchen gesammelten Daten zeigte, dass es in der Praxis zu einer Ausscheidung viraler Vektoren kommt , die hauptsächlich durch die Art des Vektors und den Weg der Vektorverabreichung bestimmt wird. Ein in der Studie vorgestelltes qualitatives Modell kann helfen, das Risiko einer Ausscheidung über die verschiedenen Ausscheidungswege zu ermitteln.

Husain, S., Han, J., Au, P. et al. Gentherapie gegen Krebs: regulatorische Überlegungen für die Zulassung. Cancer Gene Ther 22, 554–563 (2015). https://doi.org/10.1038/cgt.2015.58

Wie Renz argumentiert, ist dies eine Verhöhnung der Einwilligungserklärung.

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Es ist nur eine Frage der Zeit, bis all diese Corona Verbrechen auffliegen. Mit Krieg werden sie vermutlich vorher noch alles vertuschen wollen.